【产品简介】
中文名称：1,25二羟基3(125-(OH)检测试剂盒
英文名称：1,25 two hydroxy vitamin D3 (1,25- (OH) ELISA kit 2D3/DVD
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL

注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

ACF1 英文名称： 溴区结构域相邻锌指蛋白1A抗体  0.2ml
Apo-1 英文名称： 载脂蛋白1抗体  0.1ml
Amisyn 英文名称： 突触融合结合蛋白6抗体  0.2ml
Arginase 1 英文名称： 酶1抗体  0.2ml
AKD1 英文名称： 腺苷酸激酶结构域蛋白1抗体  0.2ml
ABCA7 英文名称： 三磷酸腺苷结合盒转运蛋白7抗体  0.2ml
phospho-Na+/K+-ATPase Alpha1(Ser 943) 英文名称： 磷酸化钠钾ATP酶α1多肽抗体  0.2ml
ATP1A1 英文名称： Na+/K+-ATPase α1 钠钾ATP酶α1抗体  0.2ml
BAF53b 英文名称： 肌动蛋白样蛋白6B抗体  0.2ml
Ataxin 7 英文名称： 脊髓小脑共济失调蛋白7抗体  0.2ml
phospho-c-Abl (Tyr70) 英文名称： 磷酸化非受体激酶c-Abl抗体  0.1ml
APBA1 英文名称： β淀粉样前体蛋白结合蛋白1抗体（X11α）  0.1ml
Apolipoprotein E 英文名称： 载脂蛋白E抗体  0.1ml
AFP 英文名称： 甲胎蛋白AFP抗体  0.1ml
AE2 英文名称： 阴离子交换蛋白2抗体  0.2ml
Aconitase 1 英文名称： 铁调节蛋白1抗体  0.2ml
ATAD3A 英文名称： 三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗体  0.2ml
APOJ 英文名称： 载脂蛋白J抗体  0.1ml
APOH 英文名称： 载脂蛋白H抗体  0.1ml
ART4 英文名称： 二磷酸腺苷核糖基转移酶4抗体  0.2ml
AKIRIN2 英文名称： AKIRIN2蛋白抗体  0.2ml
ARL8B 英文名称： ADP核糖基化样因子8B抗体  0.2ml
ATAD2 英文名称： 三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗体  0.2ml
AKIRIN1 英文名称： AKIRIN1蛋白抗体  0.1ml
1,25二羟基3(125-(OH)检测试剂盒ASZ1 英文名称： 锚定蛋白样蛋白1抗体  0.2ml
Adenylate kinase 2 英文名称： 腺苷酸激酶2抗体  0.2ml
Acrosin 英文名称： 顶体前体蛋白抗体  0.2ml
AIM1L 英文名称： 黑色素瘤缺失样蛋白1抗体  0.2ml
AER61 英文名称： 未知糖基化转移酶AER61抗体  0.2ml
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。